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- LINOLA Creme
LINOLA Creme* 150 g
Behandlung von Hauterkrankungen bei seborrhoischer (fettiger) Haut, Rhagaden (schmerzhafte Hauteinrisse), berufsbedingte Hautschäden. Kortikoidfreie Intervallbehandlung von Dermatosen.
| Darreichung: | Creme |
| Packungsgröße: | 150 g |
| PZN: | 06340777 |
| Anbieter: | Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
LINOLA Creme* 150 g
Behandlung von Hauterkrankungen bei seborrhoischer (fettiger) Haut, Rhagaden (schmerzhafte Hauteinrisse), berufsbedingte Hautschäden. Kortikoidfreie Intervallbehandlung von Dermatosen.
| Darreichung: | Creme |
| Packungsgröße: | 150 g |
| PZN: | 06340777 |
| Anbieter: | Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
- Details
- Anwendungshinweise
- Anwendungsgebiete
- Wirkungsweise
- Zusammensetzung
- Gegenanzeigen
- Nebenwirkungen
- Hinweise
- GPSR-Informationen
Anwendungsgebiet:
Behandlung von Hauterkrankungen bei seborrhoischer (fettiger) Haut, Rhagaden (schmerzhafte Hauteinrisse), berufsbedingte Hautschäden. Kortikoidfreie Intervallbehandlung von Dermatosen.
Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Linola nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Linola sonst nicht richtig wirken kann. Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Linola pro Tag anwenden? Linola wird bei Bedarf mehrmals täglich gleichmäßig auf die Haut aufgetragen, wobei im Allgemeinen eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend ist.
Inhaltsstoffe:
100 g hydrophile Creme vom Typ Ö/W-Emulsion enthalten als arzneilich wirksamen Bestandteil: 0,5 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2-Fettsäuren). Sonstige Bestandteile: Decyloleat, Natrium-ethyl-4-hydroxybenzoat (DAB), Glycerolmonostearat, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), α-Octadecyl-ω-hydroxypoly(oxyethylen)-3, Stearinsäure (Ph.Eur.), Trometamol, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, 2(4-tert- Butylbenzyl)propanal (Geruchsstoff).
Indikation: - Behandlung von Hauterkrankungen bei seborrhoischer (fettiger) Haut - Rhagaden (schmerzhafte Hauteinrisse) - berufsbedingte Hautschäden - Kortikoidfreie Intervallbehandlung von Dermatosen.
| PZN | 06340777 |
|---|---|
| Anbieter | Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
| Packungsgröße | 150 g |
| Packungsnorm | N2 |
| Produktname | Linola |
| Darreichung | Creme |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Fettsäuren (C18:2), ungesättigt |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Allgemeine Dosierungsempfehlung: | |||
| Kinder, Jugendliche und Erwachsene | eine ausreichende Menge | 2-mal bis mehrmals täglich | unabhängig von der Tageszeit |
- Leichte, subakute Entzündung der Haut durch Chemikalien/Allergie (Kontaktdermatitis)
Der Wirkstoff hat eine entzündungshemmende Wirkung auf die Haut und einen positiven Effekt auf die Erhaltung und Wiederherstellung der Barrierefunktion der Haut. Eine intakte Hautbarriere verhindert die Austrocknung der Haut und schützt vor dem Eindringen von Schadstoffen und Krankheitserregern in den Körper.
bezogen auf 1 g Creme
5 mg Fettsäuren (C18:2), ungesättigt
+ Carbomer 980
+ Decyloleat
+ Glycerolmonostearate
+ Ceteareth-3
+ Phenoxyethanol
+ Stearinsäure
+ Trometamol
+ Wachs, gebleichtes
+ Wasser, gereinigtes
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit
- Entzündung der Haut durch Chemikalien/Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautreizung, kurzzeitig
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstr. 56,
33611 Bielefeld,
Deutschland
Webseite: https://www.drwolffgroup.com
Telefon: +49 521 8808-05
E-Mail: aw-info@drwolffgroup.com
Impressum: https://www.drwolffgroup.com/impressum/
Anwendungsgebiet:
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Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Linola nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Linola sonst nicht richtig wirken kann. Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Linola pro Tag anwenden? Linola wird bei Bedarf mehrmals täglich gleichmäßig auf die Haut aufgetragen, wobei im Allgemeinen eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend ist.
Inhaltsstoffe:
100 g hydrophile Creme vom Typ Ö/W-Emulsion enthalten als arzneilich wirksamen Bestandteil: 0,5 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2-Fettsäuren). Sonstige Bestandteile: Decyloleat, Natrium-ethyl-4-hydroxybenzoat (DAB), Glycerolmonostearat, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), α-Octadecyl-ω-hydroxypoly(oxyethylen)-3, Stearinsäure (Ph.Eur.), Trometamol, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, 2(4-tert- Butylbenzyl)propanal (Geruchsstoff).
Indikation: - Behandlung von Hauterkrankungen bei seborrhoischer (fettiger) Haut - Rhagaden (schmerzhafte Hauteinrisse) - berufsbedingte Hautschäden - Kortikoidfreie Intervallbehandlung von Dermatosen.
| PZN | 06340777 |
|---|---|
| Anbieter | Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
| Packungsgröße | 150 g |
| Packungsnorm | N2 |
| Produktname | Linola |
| Darreichung | Creme |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Fettsäuren (C18:2), ungesättigt |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Allgemeine Dosierungsempfehlung: | |||
| Kinder, Jugendliche und Erwachsene | eine ausreichende Menge | 2-mal bis mehrmals täglich | unabhängig von der Tageszeit |
- Leichte, subakute Entzündung der Haut durch Chemikalien/Allergie (Kontaktdermatitis)
Der Wirkstoff hat eine entzündungshemmende Wirkung auf die Haut und einen positiven Effekt auf die Erhaltung und Wiederherstellung der Barrierefunktion der Haut. Eine intakte Hautbarriere verhindert die Austrocknung der Haut und schützt vor dem Eindringen von Schadstoffen und Krankheitserregern in den Körper.
bezogen auf 1 g Creme
5 mg Fettsäuren (C18:2), ungesättigt
+ Carbomer 980
+ Decyloleat
+ Glycerolmonostearate
+ Ceteareth-3
+ Phenoxyethanol
+ Stearinsäure
+ Trometamol
+ Wachs, gebleichtes
+ Wasser, gereinigtes
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit
- Entzündung der Haut durch Chemikalien/Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautreizung, kurzzeitig
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstr. 56,
33611 Bielefeld,
Deutschland
Webseite: https://www.drwolffgroup.com
Telefon: +49 521 8808-05
E-Mail: aw-info@drwolffgroup.com
Impressum: https://www.drwolffgroup.com/impressum/
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